A fibrose cística (FC) é uma doença genética hereditária que afeta as glândulas exócrinas, responsáveis pela produção de muco, suor e enzimas digestivas. Na FC, essas secreções se tornam espessas e pegajosas, obstruindo as vias aéreas, o pâncreas, o fígado e outros órgãos.
Sintomas da Fibrose Cística:
- Pulmões: Tosse crônica, chiado no peito, infecções respiratórias frequentes (pneumonia, bronquite), dificuldade para respirar.
- Pâncreas: Dificuldade para digerir alimentos, fezes volumosas e com mau cheiro, dificuldade para ganhar peso, diabetes.
- Fígado: Doença hepática, cirrose.
- Intestino: Obstrução intestinal (íleo meconial em recém-nascidos).
- Suor: Salgado, o que pode levar à desidratação.
Diagnóstico da Fibrose Cística:
O diagnóstico da FC é feito por meio do teste do suor, que mede a quantidade de sal no suor, e do teste genético, que identifica as mutações no gene CFTR (responsável pela doença).
Tratamento da Fibrose Cística:
O tratamento da FC é multidisciplinar e visa controlar os sintomas, prevenir complicações e melhorar a qualidade de vida da criança ou adolescente. Ele pode incluir:
- Medicamentos: Broncodilatadores, mucolíticos, antibióticos, enzimas pancreáticas, vitaminas.
- Fisioterapia respiratória: Técnicas para auxiliar na remoção do muco dos pulmões.
- Nutrição: Dieta rica em calorias e enzimas pancreáticas para auxiliar na digestão.
- Transplante de pulmão: Em casos graves de doença pulmonar.
A Importância do Acompanhamento:
O acompanhamento regular com um pneumologista pediátrico e uma equipe multidisciplinar é fundamental para monitorar a progressão da doença, ajustar o tratamento e garantir a qualidade de vida da criança ou adolescente. O tratamento adequado permite que os pequenos tenham uma vida ativa e saudável.
Agende uma consulta!
Se seu filho apresenta sintomas de fibrose cística ou se você tem alguma dúvida sobre a saúde respiratória dele, agende uma consulta comigo. Juntos, podemos cuidar da respiração do seu pequeno e garantir o bem-estar dele.
